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Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
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Cronyxin, 50mg/ml solution injectable pour bovins, chevaux et porcs. Flunixine sous forme de flunixine méglumine. Solution transparente incolore.
Bovins: Pour le soulagement d'une inflammation aiguë associée à la bronchopneumonie.
Chevaux: Pour le soulagement de l'inflammation associée à des troubles musculosquelettiques, surtout aux stades aigus à subchroniques.
Également indiqué pour le soulagement d'une douleur viscérale survenant en cas de colique.
Porcs: Administration à titre de thérapie complémentaire dans le traitement des maladies respiratoires du porc.
CONTRE-INDICATIONS
ESPÈCES CIBLES
Bovins, chevaux et porcs
Chaque ml contient Flunixine 50mg (sous forme de flunixine méglumine), Phénol 5mg (conservateur), Formaldéhyde sulfoxylate de sodium 2,2mg (antioxydant) et Propylène glycol 207mg (co-solvant).
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:
Il est préférable de ne pas administrer la flunixine aux animaux sous anesthésie générale avant le réveil complet.
Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou dans les 24 heures précédentes ou suivantes. Étant donné leur mode d'action commun; la flunixine peut potentialiser et être potentialisée par les autres AINS qui agissent en interférant avec la synthèse des prostaglandines.
Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en concurrence avec d'autres médicaments fortement liés, ce qui peut provoquer des effets toxiques.
Cronyxin peut potentialiser les effets de la warfarine et d'autres médicaments qui se lient aux protéines sanguines. Évaluer la compatibilité chez les animaux qui nécessitent un traitement simultané.
Éviter l'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (p.ex. les antibiotiques aminoglycosides).
Une ulcération du tractus gastro-intestinal peut être exacerbée par les corticostéroïdes chez les animaux auxquels sont administrés des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Surveiller étroitement la compatibilité médicamenteuse lorsqu'une thérapie complémentaire est requise.
Surdosage:
Le surdosage est associé à une toxicité gastro-intestinale.
Incompatibilités majeures:
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Chevaux, bovins et porcs:
Fréquence indéterminée
(Ne peut être estimée à partir des
données disponibles)
Irritation gastro-intestinale
Ulcération gastro-intestinale1
Hémorragie
Lésions gastro-intestinales
Nécrose papillaire
Modifications des paramètres sanguins
Réaction de type anaphylactique2
1 Dans les cas graves 2 Qui peut parfois être fatale
Chevaux:
Fréquence indéterminée
(Ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Réaction au site d'injection
Collapsus1
1 Suite à une injection rapide en intraveineuse
Bovins:
Fréquence indéterminée
(Ne peut être estimée à partir des
données disponibles)
Collapsus1
1 Suite à une injection rapide en intraveineuse
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de maladie cardiaque, hépatique ou rénale, en cas de possibilité d'ulcération gastro-intestinale ou d'hémorragie, en cas de données probantes de dyscrasie sanguine. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de colique causée par un iléus et associée à une déshydratation. Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles musculosquelettiques chroniques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients. Ne pas utiliser chez les chevaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas administrer aux juments gravides ou aux truies gravides. Ne pas utiliser le médicament vétérinaire dans les 48 heures précédant un vêlage attendu chez les vaches. Ne pas utiliser chez les cochettes en période d'insémination, les verrats reproducteurs ou les porcelets de moins de 6 kg de poids vif.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION
Bovins:
La posologie recommandée est de 1-2 ml de Cronyxin par 45 kg de poids vif (correspondant à 1,1 - 2,2 mg de flunixine par kg) injectée par voie intraveineuse et répétée si nécessaire à 24 heures d'intervalle pendant un maximum de 3 jours consécutifs. La cause de l'état inflammatoire aigu doit être déterminée et traitée à l'aide d'une thérapie concomitante.
Chevaux:
Pour l'administration en cas de troubles musculosquelettiques du cheval, la posologie recommandée est de 1 ml de Cronyxin par 45 kg de poids vif (correspondant à 1,1 mg de flunixine par kg) injectée par voie intraveineuse à 24 heures d'intervalle pendant un maximum de 5 jours consécutifs en fonction de la réponse.
Pour l'administration en cas de colique du cheval, la dose recommandée est de 1 ml de Cronyxin par 45 kg de poids vif (correspondant à 1,1 mg de flunixine par kg) injectée par voie intraveineuse et répétée une ou deux fois si des signes de colique se manifestent à nouveau. La cause de la colique doit être déterminée et traitée à l'aide d'une thérapie concomitante.
Porcs:
2 ml par 45 kg de poids vif (correspondant à 2,2 mg de flunixine par kg) une seule fois par injection intramusculaire. Le produit doit être administré à titre de thérapie complémentaire à une cure adéquate de thérapie antibactérienne. Le volume injecté doit être limité à un maximum de 5 ml par site d'injection.
CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Cronyxin doit être injectée lentement et administrée à la température du corps. Aux premiers signes de réaction indésirable, il y a lieu de stopper l'administration et, au besoin, d'initier un traitement pour choc.
Éviter l'injection intra-artérielle.
TEMPS D'ATTENTE
Viande et abats:
Lait
Ne pas utiliser chez les chevaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.
| CNK | 3011566 |
|---|---|
| Fabricants | Dechra veterinary products |
| Marques | Dechra Veterinary Products |
| Quantité du paquet | 100 |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |