Antigriphine Comp 20 X 500mg

Antigriphine is een geneesmiddel zonder voorschrift tegen:

• Pijn
• Koorts

Wanneer heb je koorts?

· Koorts betekent een lichaamstemperatuur van meer dan 38 °C.

Dit geneesmiddel bevat cafeïne. Drink niet te veel cafeïne bevattende dranken (bijv. thee, koffie en andere cafeïne bevattende dranken) als u dit geneesmiddel neemt. Een hoge cafeïneconsumptie kan aanleiding geven tot slaapproblemen, beven, een onaangenaam gevoel in de borst als gevolg van hartkloppingen.

Het gebruik van dit middel wordt afgeraden tijdens de zwangerschap. Het gebruik van dit middel gedurende de periode dat u borstvoeding geeft, moet worden vermeden.

ANTIGRIPHINE 500 mg niet gebruiken

• als u allergisch (overgevoelig) bent voor paracetamol, voor cafeïne, voor fenacetine of voor een van de andere bestanddelen van Antigriphine.

ANTIGRIPHINE 500 mg na advies van de arts gebruiken

• als u lijdt aan een leverfunctiestoornis;

• als u lijdt aan nierinsufficiëntie.

Langdurig of veelvuldig gebruik wordt afgeraden. Langdurig gebruik, behalve onder medisch toezicht, kan schadelijk zijn.

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder geneeskundig advies.

Geneesmiddel verkrijgbaar zonder voorschrift.

https://bijsluiters.fagg-afmps.be/?localeValue=nl

Symptomatische behandeling van:

• pijn en koorts.

• Bevat 500 mg paracetamol en 65 mg cafeïne
• 1 doos bevat 20 tabletten
• Tegen koorts en pijn
• Voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

De werkzame stoffen in dit middel zijn paracetamol (500 mg) en cafeïne (65 mg).

De andere stoffen in dit middel zijn kern van de filmomhulde tablet: gepregelatiniseerd zetmeel, maïszetmeel, polyvidon, kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, natriumcroscarmellose, gezuiverd water; omhulling van de filmomhulde tablet: hypromellose en triacetine.

• Bij inname van te veel tabletten vermindert de toediening van actieve kool de opname van paracetamol door het lichaam.
• Gelijktijdig gebruik van paracetamol met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine of alcohol kan de levertoxiciteit verhogen.
• Gebruik niet gelijktijdig met probenicide, zidovudine, lamotrigine, metoclopramide, domperidon of chlooramfenicol.
• Gelijktijdige toediening van diflunisal (een geneesmiddel tegen ontstekingen) verhoogt de paracetamolconcentratie in het bloed en kan schadelijk zijn voor de lever.
• Dit geneesmiddel kan worden gebruikt in combinatie met bloedverdunners, maar kan het risico op bloedingen verhogen als het langer dan enkele dagen wordt ingenomen.
• Bij gelijktijdig gebruik van Antigriphine en geneesmiddelen die de bloedstolling vertragen, kan een regelmatige controle van het bloed nodig zijn.
• Gebruik Antigriphine niet samen met colestyramine, want dit kan de absorptie van paracetamol verminderen.
• Gedurende de behandeling is het aanbevolen om niet te veel alcohol te drinken.
• Cafeïne heeft een tegengesteld effect op de werking van rustgevende en kalmerende middelen.
• Voorzichtigheid is geboden bij bepaalde middelen om het neusslijmvlies te ontzwellen (versterkt effect van snelle hartslag).
• Vertel het uw arts of apotheker als u flucloxacilline (antibiotica) inneemt, omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose met verhoogde anion gap) die dringend moeten worden behandeld. Ze kunnen met name voorkomen bij mensen bij wie de nieren niet goed werken (nierinsufficiëntie), met bloedvergiftiging (sepsis wat tot beschadiging van organen kan leiden), ondervoeding, langdurig alcoholisme, en bij gebruik van de maximale dagelijkse doses paracetamol.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen (bloed):

Trombocytopenie (bloedaandoening die tot uiting komt via blauwe plekken en bloedingsneiging), leukopenie, pancytopenie, neutropenie, hemolytische anemie, agranulocytose

anemie (bloedarmoede)

Immuunsysteemaandoeningen (allergische reacties):

• Anafylactische shock (potentieel dodelijke allergische reactie die wordt gekenmerkt door bleekheid, zweten, opwinding, een snelle hartslag en een verminderd bewustzijnsniveau)

• Allergische reacties

• Allergische reacties die stopzetting van de behandeling vereisen

Huid-en onderhuidaandoeningen:

• uitslag, jeuk, zweten, purpura (paarse of roodbruine vlekken, zichtbaar door de huid), netelroos (heftig jeukende kleine of grote bultjes en verhevenheden) en angio-oedeem (plotse zwelling van de huid en de slijmvliezen (bijv. keel of tong), ademhalingsproblemen en/of jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie)

• toxische epidermale necrolyse (TEN) (ernstige huidziekte)

• toxicodermie (huidreactie veroorzaakt door inwendig gebruik van geneesmiddelen)

• Stevens-Johnson-syndroom (ernstige allergische reactie met hoge koorts, blaren op de huid, gewrichtspijn en/of een oogontsteking)

Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen (ademhaling):

• Ademnood veroorzaakt door samentrekking van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen) bij patiënten die allergisch zijn voor aspirine en andere NSAID's (groep van pijnstillers met ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen).

Hepatobiliaire aandoeningen (lever):

• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, levernecrose, icterus

• Hepatotoxiciteit

• Hepatitis

Maagdarmstelsel-aandoeningen

• buikpijn, diarree, misselijkheid, braken, verstopping

Nier-en urinewegaandoeningen

• Troebele urine (steriele pyurie)

• Nefropathieën na langdurig gebruik van hoge doses

Centraal zenuwstelsel:

• Zenuwachtigheid

• Duizeligheid.

• Hoofdpijn

Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen

• duizeligheid, gevoel van onwelzijn

Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties

• overdosis en intoxicatie

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

Afdeling Vigilantie

Postbus 97

B-1000 BRUSSEL Madou

e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor paracetamol, cafeïne, fenacetine of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in de bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar (lichaamsgewicht > 50 kg):

· 1 of 2 filmomhulde tabletten per keer, zo nodig respectievelijk elke 4 of 6 uur te herhalen, tot 3 g per dag.

· In geval van meer intense pijn of koorts, kan de dagdosis worden verhoogd tot 4 g per dag.

Volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar (lichaamsgewicht < 50 kg):

· Maximale dagdosis 60 mg/kg lichaamsgewicht/dag.

Kinderen en adolescenten van 12 tot 15 jaar (lichaamsgewicht < 50 kg):

· De gebruikelijke dosis is 15 mg/kg lichaamsgewicht per keer, tot maximaal 4 maal per dag.

· Het toedieningsinterval dient ten minste 4 uur te bedragen.

· De maximale doses zijn 15 mg/kg lichaamsgewicht per inname en 60 mg/kg lichaamsgewicht/dag.

De periode tussen twee innames dient ten minste 4 uur te bedragen. Bij chronisch alcoholisme moet het interval tussen twee innames ten minste 8 uur bedragen.

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie, chronisch alcoholgebruik en het syndroom van Gilbert (familiale niet-hemolytische geelzucht) moet de dosis lager zijn.

Gebruik dit geneesmiddel niet tegelijk met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Raadpleeg uw arts als de pijn of de koorts langer dan 3 dagen aanhouden.